打开APP

细胞发现》:幽门螺杆菌后继有菌!中国科学家揭秘咽峡炎链球菌促胃癌的新机制,可改变肿瘤免疫微环境,抑制T细胞助力癌细胞

本文的发现揭示了胃癌中不同瘤内微生物特征的预后和临床意义,并揪住了咽峡炎链球菌这个有潜力的胃癌治疗新靶点。

2024-12-03

PNAS:揭示维生素 B6及其相关化合物招募肿瘤反应性免疫细胞机制

这项研究的关键在于对与MR1结合的小分子进行无偏质谱分析,发现维生素 B6是一种天然的 MR1 配体。

2024-12-06

JITC:增效免疫治疗策略+1!科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

Immunity:张翔团队揭示三阴性乳腺癌耐药新机制——肿瘤来源的花生四烯酸重编程中性粒细胞促进免疫抑制和治疗耐药

这项研究揭示了三阴性乳腺癌(TNBC)细胞来源细胞外囊泡通过其中携带的花生四烯酸重编程中性粒细胞,从而促进了三阴性乳腺癌的免疫抑制和治疗耐药。

2025-04-03

《自然·免疫学》:太反直觉了!科学家发现,亲和力较高的CD8+T细胞反而不是抗癌主力

具有“高亲和力(avidity)”,即T细胞受体(TCR)与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。

2025-01-14

Nat Biomed Eng:科学家有望通过重编程免疫细胞来降低机体对医疗植入物的排斥反应

这项研究表明,机体局部的代谢状态可以调节生物材料微环境中的炎性过程。换句话说,通过调整局部的代谢环境,我们可以改变身体对植入物的态度,使其从“外来入侵者”变成“受欢迎的朋友”。

2024-12-24

两篇《科学》:T细胞,超进化!科学家开发模块化改造T细胞,可用于抗癌、治疗自身免疫性疾病、解除器官移植排异反应

这个synNotch技术,是2016年开发出来的,主要解决的就是CAR-T或TCR-T靶向抗原单一的问题。

2024-12-13

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10